Granulosa Cel Tumor te lijf
Tetske van Ossewaarde
Ik ben een GCT patiënt en leef met de voortdurende onzekerheid die hoort bij het hebben van een zeldzame kankersoort. In Nederland krijgen gemiddeld 17 vrouwen per jaar deze diagnose. De GCT tumoren kunnen altijd blijven terugkomen, ook na 30 jaar nog. Eenmaal patient blijf je levenslang en intensief onder controle. Opereren is tot nu toe de meest effectieve behandeling, maar dat is erg belastend en er zijn ook grenzen aan hoe vaak dat kan.
Ik leef met vragen als:
"Wat zal er gaan gebeuren, wanneer gaat er weer iets gebeuren, hoe zal dat verlopen, waar ontstaan mogelijk nieuwe tumoren, wat kunnen we (artsen en ik) dan doen, welke behandelingen zijn er mogelijk als opereren niet (meer) kan en welke van die behandelingen zullen aanslaan en ook; wat als er niks aanslaat."
Er is zo weinig kennis over het ontstaan, verloop en het bestrijden van Granulosa Cel Tumoren dat ik heel graag bij wil dragen aan het - door Granulosafonds Philine van Esch mogelijk gemaakte - onderzoek van dokter Zweemer in het UMC. Elke kleine stap naar meer kennis over GCT is belangrijk voor mij en andere vrouwen die worstelen met deze onbekende en zeldzame vorm van eierstokkanker.
Het mooiste cadeau dat je mij kunt geven is een donatie aan dit fonds. Dankjewel!
